Olemassa olevien tavallisten polymeerien sekoittamista käytetään usein uusien materiaalien valmistukseen. Vuosien mittaan on kehitetty ja kaupallistettu lukuisia järjestelmiä.
Suuri osa polymeeriseoksista perustuu polyolefiineihin, jotka ovat teollisuudessa laajimmin käytettyjä polymeerejä. Pientiheyksisiä polyetyleenejä (LDPE) käytetään usein teollisuudessa. Niillä on korkea iskunkestävyys, matala haurauslämpötila, joustavuus, kalvon läpinäkyvyys ja erinomaiset sähköneristysominaisuudet. Suurimmat markkinat ovat elintarvikepakkaustuotteissa, teollisuuslevyissä ja roskakorissa.
Synteettiset vahat (Fischer – Tropsch-synteesi) ovat valkoisia, läpikuultavia, mautomia ja hajuttomia kiinteitä aineita, jotka koostuvat suurimolekyylipainoisista kiinteiden hiilivetyjen seoksesta. Ne eivät liukene moniin liuottimiin korkean kiteisyytensä vuoksi, mutta ne liukenevat kiehuvaan ksyleeniin, kuten on LDPE: n tapauksessa. Niitä käytetään muun muassa
kynttilöiden valmistus, paperipinnoite, suojaava tiiviste elintarvikkeita ja juomia varten, biohajoava multaa, happopullojen tulpat, sähköeristys ja muut. Niillä on alhainen sulaviskositeetti ja suhteellisen korkea suora hiilivetyketjun luonne.
kynttilöiden valmistus, paperipinnoite, suojaava tiiviste elintarvikkeita ja juomia varten, biohajoava multaa, happopullojen tulpat, sähköeristys ja muut. Niillä on alhainen sulaviskositeetti ja suhteellisen korkea suora hiilivetyketjun luonne.
Silloitus on laajalti käytetty menetelmä polymeerien ominaisuuksien modifioimiseksi. Tämä prosessi sisältää kolmiulotteisten rakenteiden, geelien, muodostumisen, mikä aiheuttaa olennaisia muutoksia materiaalin ominaisuuksissa. Polyolefiinin ristisilloituksen aloittamiseen voidaan käyttää erilaisia menettelytapoja. Yksi niistä perustuu makroradikaaliseen muodostumiseen orgaanisten peroksidien termisellä hajoamisella. Yksityiskohtainen kuvaus eri aloitusmenettelyistä on annettu kattavassa katsauksessa Lazar et al.
Tässä artikkelissa käsittelemme joitain lämpöominaisuuksia, kuten sulamislämpötilaa, kiteytymislämpötilaa, samoin kuin silloitettujen LDPE / vahaseosten erityisiä sulamis- ja kiteytymis entalpioita ja niiden riippuvuutta silloittavien aineiden (dikumyyliperoksidi) ja vahan pitoisuuksista. sisältö. LDPE / vahaseosten potentiaalisten sovellusten suhteen voidaan odottaa sulan alhaisempaa viskositeettia (lämpötiloissa, jotka ovat alhaisempia kuin tehokas silloituslämpötila) ja veden läpäisemättömyyttä.
Jos vahapitoisuus kasvaa, geelipitoisuus silloittumisen jälkeen vähenee, koska vaha tarvitsee paljon suuremman peroksidipitoisuuden silloittamiseen ja siksi silloitetaan vain PE-faasi. Silloitus 2%: n kanssa DCP: stä on paljon tehokkaampaa, mutta silti silloitetaan vain PE-vaihe.
DSC-käyrät sekä 0,5% DCP: lle että 2% DCP: lle osoittavat vain yhden endotermisen piikin seoksille, jotka koostuvat 5 ja 10% vahasta, huolimatta siitä, että puhtaalla vahalla on kolme piikkiä. Todennäköinen selitys on, että LDPE ja vaha sekoittuvat kiteisessä faasissa12 tällä pitoisuusalueella. Pää endoterminen piikki on noin 100 ° C: ssa, ja vahan läsnäolo ei vaikuta sen asemaan. 20% vahasta havaitsemme toisen, leveän piikin noin 80 ° C: ssa. Tämä piikki muodostaa todennäköisesti osan vahan sulamis endotermistä. Tämä tarkoittaa, että LDPE ja vaha sekoittuvat vain osittain tällä pitoisuusalueella.