Triallyyli-isosyanurate (jäljempänä "TAIC") on kemiallinen yhdiste, jota kutsutaan myös kemiallisesti myös isosyanuurihapon tai allyyli-isosyanaatin trimeeriksi, ja se on myös kolmikantasyanuratein tautomeeri. Koska TAIC on parempi kemiallinen ja terminen stabiili jälkimmäisessä, se on herättänyt erityistä kiinnostusta recetly kuin vinyyli monomeeri, jota voidaan käyttää crosslinking agentti eri termoasetus hartseja ja synteettisiä kumia tai määre niiden lämmönkestävyys, mekaaniset ominaisuudet, hydrolyysi kestävyys ja niin kuiset.
Vaikka taic-ainetta on laajalti käytetty monomeerin muodossa erilaisiin synteettisiin hartseihin tai kumiin, joita muutetaan niiden ristiinkytkennänmiseksi, sitä käytetään usein suhteellisen alhaisen molekyylipainon esipolymeerinä riippuen sovelluksista, kuten elektronisista materiaaleista, synteettisistä hartseista, maaleista, liimoista ja muista teollisuusmateriaaleista, kuten on kuvattu.
Menetelmä, jolla parannetaan satoa ja puhtautta ja jossa kiinteä TAIC-esipolymeeri erotetaan, ja sen jälkeen otetaan talteen emälipeviiniin sisältyvää metyylikarbonyylipropyyliryhmää sisältävä metyylikarbonyylipropyyliryhmä. Edes nyt kuluva järjestys ratkaista edellä arvoitus. Lisäksi se on epäedullinen teolliselle teollisuudelle, koska se vaatii autoklaavia reaktorina.
Toisaalta taic-esipolymeerin palonestomenetelmänä diallyl tetrabromoftalaattia käytetään reaktiivisena palonestoaineena TAIC-dialllyl-ftalaattikopolymeeriin. Tämä menetelmä alentaa TAIC-osan sisältöä luonnollisesti, joten TAIC:n alun perin hallussa olevien fyysisten ominaisuuksien heikkenemistä ei voida välttää.
Lisäksi on tunnettu menetelmä, jossa taic polymeroituu halogenoidussa hiilivedyssä liekinsuojatun prepolymeerin valmistusmenetelmänä ja liuottimen osa yhdistetään prepolymeerimolekyyliin käyttämällä liuottimeen ketjunsiirtoreaktiota halogenoidun TAIC-prepolymeerin syntetisoimiseksi.
Keksijöiden jäljityksen mukaan valmistettiin kuitenkin värillisen tuotteen lisäksi molekyylipainon alentaminen eli ketjunsiirtovaikutus, kun valittu halogenoitu hiilivety ei ollut sopiva, ja joissakin tapauksissa se esti polymerointireaktion. Näin ollen tämä menetelmä ei sovellu myöskään korkealaatuisen TAIC-esipolymeerin valmistusmenetelmäksi.
Siksi keksinnön ensisijainen tavoite on ratkaista edellä mainitut ongelmat ja tarjota menetelmä palonestoaine TAIC-esipolymeerin teolliseen valmisteluun, jolla on paitsi erinomainen palonestoaine myös hyvät fyysiset ominaisuudet.